FDA در می ۲۰۲۶ Enhertu را برای درمان نئوادجوانت و ادجوانت سرطان پستان زودرس HER2-positive تأیید کرد؛ کاهش ۵۳٪ خطر عود نسبت به استاندارد طلایی.

آلسیتینیب (آلکنسا) با بقای کلی ۸۱ ماه در خط اول و کاهش ۶۵٪ خطر عود در درمان ادجوانت، چشم‌انداز NSCLC با جهش ALK را دگرگون کرد.

تأیید وراسیدنیب (Voranigo) توسط FDA در ۲۰۲۴، تحولی تاریخی در نوروانکولوژی و اولین درمان هدفمند سیستمیک برای گلیوماهای با جهش IDH پس از دو دهه است.

نتایج این کارآزمایی که در آوریل ۲۰۲۶ اعلام شد، تحولی عظیم در درمان بیماران متاستاتیک است که به درمان خط اول پاسخ نداده‌اند.

گاه در تاریخ پزشکی لحظاتی فرا می‌رسد که نه فقط یک داروی جدید، بلکه یک مکانیسم درمانی کاملاً نوین متولد می‌شود.

هفته جهانی ایمن‌سازی از امروز، ۲۴ آوریل، آغاز می‌شود؛ هفته‌ای که امسال با شعار «برای هر نسل، واکسن‌ها مؤثرند» فرصتی فراهم کرده تا از زاویه‌ای تازه به مفهوم «واکسن» بنگریم.

تأیید اولویت‌دار FDA برای ترکیب PADCEV و KEYTRUDA در درمان سرطان مهاجم عضلانی مثانه؛ گامی به سوی استاندارد جدید درمانی برای تمام بیماران MIBC

مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو، در خصوص نحوه تخصیص ارز ترجیحی در سال جاری اعلام کرد: ارز تخصیص‌یافته ترجیحی به حوزه غذا و دارو برای سال ۱۴۰۵ برابر با ۳ میلیارد دلار بوده که سهم دارو و مواد اولیه از این مبلغ، ۱.۵ میلیارد دلار است و مابقی به شیرخشک، تجهیزات و ملزومات مصرفی پزشکی اختصاص دارد.

بررسی راهکارهای ذخایر دارو در زمان جنگ.

تخریب بخشی از شرکت «توفیق دارو» یک جنایت آشکار جنگی از سوی دشمن صهیونی - امریکایی است.