- تزریق ۸.۲ همت اعتبار به حوزه دارو
- واکسن "MVA-BN" برای آبله میمونی: تاییدیهها، اثربخشی و برنامههای بینالمللی
- روشی امیدبخش برای پیشگیری از اچآیوی
- توزیع سهمیهای انسولین «نوومیکس» در داروخانهها / «رایزودگ» وارد بازار شد
- به کارگیری داروسازان در شبکه بهداشتی کشور
- خطرات مصرف داروی کتامین برای زنان باردار
- از ذخیره استراتژیک دارو غافل شدهایم/ نمی توان منتظر انسولین ماند
- فرایند شناسه گذاری کالاهای سلامت محور در کشور
- رژیم کتوژنیک ممکن است کلسترول بد را افزایش دهد
- دلایل اصلاح سیاستهای ارزی دارو/ چقدر یارانه دارو پرداخت شده است
- مهم ترین عارضه های مصرف نوشابههای رژیمی
- چرا پروتئین مادهای ضروری برای بدن است؟
- دستور رییس جمهور برای پرداخت ۵هزار میلیارد تومان از یارانه دارو
- نقش رژیم غذایی مناسب در کاهش شاخصهای التهابی بدن
- ضرورت تخصیص ۷۰ درصدی ارز کالاهای سلامت محور تا پایان شهریور
به گزارش گروه غذا و دارو سرطان نیوز، نتایج بررسی یک دارو با نام سیمنوترلویر؛ Simnotrelvir (به شکل قرص) نشان داد که این دارو عملکرد موفقی در درمان بیماران سرپایی کووید-۱۹ دارد.
این دارو طی کارآزمایی بالینی فاز ۲ و ۳ از سوی محققین چینی مورد مطالعه قرار گرفته و نتایج آن در مجله NEJM هم منتشر شده است.
۱۲۰۸ بیمار مبتلا به کووید-۱۹ در این مطالعه که واکسینه شده و اکثرا جوان (میانگین سنی ۳۵ سال) بودهاند با شدت خفیف تا متوسط بیماری مورد کارآزمایی قرار گرفتند و در فاصله سه روز از شروع علائمشان، داروی سیمنوترلویر به همراه ریتوناویر یا دارونما دریافت کردند. شایعترین علائم هم گلودرد یا خشکی، سرفه، گرفتگی یا آبریزش بینی، سردرد و تب بود.
در نهایت مشخص شد که مدت زمان برطرف شدن پیوسته علائم در گروه دریافت کننده دارو نسبت به گروه دارونما به شکل معناداری کوتاهتر است؛ چیزی حدود ۱.۵ روز. همچنین تجویز زودهنگام سیمنوترلویر به همراه ریتوناویر زمان رفع علائم را در میان بیماران بزرگسال مبتلا به کووید-۱۹ به طور آشکار کاهش داد.
داروی سیمنوترلویر از سال قبل در چین در دسترس بوده و تقریبا یک چهارم پکسلوید قیمت دارد. پکسلوید، تولید شرکت فایرز در کارآزماییهای بالینی به عنوان یک داروی ضد ویروسی خوراکی برای درمان کووید-۱۹ نویدبخش بوده است. توانایی کاهش خطر بستری شدن در بیمارستان یا مرگ در بزرگسالان پرخطر غیر بستری در بیمارستان با کرونای خفیف تا متوسط را هم نشان داده است. این دارو برای مجوز استفاده اضطراری در کشورهای مختلف مجوز گرفته است. اما هیچ کدام از این داروها در ایران در دسترس نیست.
داروهای در دسترس
البته داروهای دیگری هم در طول پاندمی کرونا مجوز استفاده اضطراری یا تأیید کامل را برای درمان کووید-۱۹ دریافت کردند، از جمله رمدسیویر که یک داروی ضد ویروسی است و زمان بهبودی را در برخی از بیماران مبتلا به کرونا کاهش میدهد. دگزامتازون هم میزان مرگ و میر را در بیماران با ابتلای شدید که نیاز به اکسیژن مکمل یا تهویه مکانیکی دارند، کاهش میدهد. باریسیتینیب (ترکیب با رمدسیویر) هم برای استفاده اضطراری در بیماران بستری و نیازمند به اکسیژن تکمیلی تجویز میشود. Sotrovimab و Casirivimab/Imdevimab هم آنتیبادیهایی هستند که مجوز استفاده اضطراری را برای درمان خفیف تا متوسط کرونا در بیماران پرخطر دریافت کردند. توسیلیزوماب هم یک داروی سرکوب کننده سیستم ایمنی است که در درمان موارد شدید استفاده شده است.
از بین این داروها رمدسیویر، دگزامتازون و اکتمرا (توسیلیزوماب) تولید داخل در دستورالعمل کشوری درمان کرونا قرار دارد. چندی پیش هم ستاد علمی کرونا درخواست کرد که پکسلوید تولید ایران هم در پروتکلهای درمانی کرونا قرار بگیرد و پس از آن بود که معاون درمان وزارت بهداشت از ورود این دارو به دستورالعمل کشوری درمان کرونا خبر داد، اما اعلامکرد که پکسلوید به فارماکوپه دارویی کشور ورود نکرده است. یعنی ورود آن به دستورالعمل درمانی، به این معنا نیست که هر کس که علائم سرماخوردگی داشت، بتواند از این دارو استفاده کند، بلکه استفاده و تجویز این دارو شرایطی دارد. از جمله این که بیمار هایریسک و ابتدای ابتلایش به کرونا باشد.
منبع: همشهری