غذا و دارو

دارورسانی موضعی سرطان با استفاده از CEB-01 و آزادسازی کنترل‌شده SN-38، رویکردی نوین با هدف کاهش عود موضعی تومور و محدود کردن سمیت سیستمیک است.

FDA ترکیب زانیداتاماب، تیسللیزوماب و شیمی‌درمانی را برای درمان خط اول سرطان‌های HER2-مثبت معده، اتصال مری‌ـ‌معده و مری تأیید کرد؛ ترکیبی که بقای کلی را در مطالعه HERIZON-GEA-01 به ۲۶٫۴ ماه رساند.

سوکلیتینیب، داروی خوراکی مهارکننده ITK، در مطالعه فاز ۱ لنفوم سلول T عودکرده یا مقاوم نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داد؛ اما هنوز مجوز FDA ندارد.

دکتر یداله سهرابی در پیام روز داروساز، ضمن تقدیر از جامعه داروسازی کشور، بر حمایت از داروسازان، تولید داخلی دارو و پرداخت مطالبات داروخانه‌ها تأکید کرد.

دکتر پوریا عادلی به مناسبت روز داروساز، نقش داروسازان در درمان سرطان، داروهای نوین، بیوسیمیلارها، مدیریت عوارض و تأمین پایدار دارو را بررسی کرد.

مطالعه‌ای روی ۱۰۹ بیمار نشان داد امگا ۳ و آسپرین با دوز پایین در کنار درمان پریودنتیت، نتایجی قابل‌مقایسه با آنتی‌بیوتیک‌ها داشته‌اند.

نتایج مطالعه فاز III HERIZON-GEA-01 که در New England Journal of Medicine (NEJM) منتشر شده، نشان می‌دهد ترکیب زانیداتاماب، تیسلِیزوماب و شیمی‌درمانی در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته HER2-مثبت معده، مری و محل اتصال معده-مری، بقای کلی و بقای بدون پیشرفت بیماری را به‌طور معنی‌داری نسبت به درمان استاندارد مبتنی بر تراستوزوماب افزایش می‌دهد.

سازمان غذا و دارو اعلام کرد: مکمل «اسلیپ‌مد بی‌اس‌کی ۶ میلی‌گرم بلوبری/۶۰» متعلق به شرکت بنیان سلامت کسری، به دلیل عدم انطباق مقدار ملاتونین با میزان درج‌شده روی برچسب، مشمول فراخوان و جمع‌آوری فوری از سطح عرضه شد.

بازرس انجمن داروسازان ایران، از تأخیر چند ماهه سازمان بیمه سلامت در پرداخت مطالبات داروخانه‌ها به شدت انتقاد کرد.

مذاکرات استرازنکا (AstraZeneca) و بریستول مایرز اسکوئیب (Bristol Myers Squibb) برای ادغامی با ارزش نزدیک به ۴۰۰ میلیارد دلار، می‌تواند نقطه عطفی در صنعت داروسازی جهان باشد. دکتر پوریا عادلی در این یادداشت، پیامدهای این ائتلاف احتمالی بر نوآوری دارویی، انکولوژی، تحقیق و توسعه و آینده بازار سلامت را بررسی می‌کند.

داروی اولوموراسیب (Olomorasib) با دریافت عنوان درمان پیشگام (Breakthrough Therapy) از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، امید تازه‌ای برای بیماران مبتلا به سرطان لوزالمعده با جهش KRAS G12C ایجاد کرده است. در این یادداشت، دکتر پوریا عادلی به بررسی عملکرد این درمان هدفمند، نتایج مطالعه LOXO-RAS-20001 و چشم‌انداز آینده آن می‌پردازد.

سازمان کنترل‌کننده کل داروهای هند (DCGI) مجوز واکسن QDENGA را صادر کرد. این نخستین واکسن تب دانگ تأییدشده در هند است که علیه هر چهار سروتیپ ویروس دانگ طراحی شده و بدون نیاز به آزمایش سرولوژی پیش از واکسیناسیون قابل تزریق خواهد بود.

سازمان (FDA) نخستین قرص ترکیبی بدون نسخه حاوی استامینوفن و ناپروکسن سدیم را تأیید کرد؛ دارویی که تا ۱۲ ساعت درد را تسکین می‌دهد و برای سردرد، کمردرد، دندان‌درد و دردهای عضلانی کاربرد دارد.

بزرگ‌ترین متاآنالیز انجام‌شده نشان می‌دهد داروهای GLP-1 در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ و بیماری شریان محیطی با کاهش خطر قطع عضو، گانگرن، بازسازی عروق، عوارض قلبی‌عروقی و مرگ‌ومیر همراه هستند.

فونیو یک غله باستانی بدون گلوتن با شاخص گلیسمی پایین است که پژوهش‌ها از نقش احتمالی آن در کنترل قند خون، سلامت قلب و تغذیه پایدار خبر می‌دهند.