- واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
- ایمونوتراپی پیش از کمورادیوتراپی در سرطان ریه؛ مطالعه AFT-16 چه میگوید؟
- دارورسانی موضعی سرطان با CEB-01؛ رویکردی نوین برای کاهش عود و سمیت درمان
- تأیید FDA برای زانیداتاماب در درمان خط اول سرطانهای HER2-مثبت معده، محل اتصال مریـمعده و مری
- سوکلیتینیب چیست؟ نتایج امیدوارکننده یک داروی جدید برای لنفوم سلول T مقاوم
- داروساز؛ حلقهای کلیدی در مبارزه جهانی با سرطان
- دستور جمعآوری فوری مکمل اسلیپ مد بی اس کی
- درمان بیماری لثه با امگا ۳ و آسپرین؛ آیا میتوان مصرف آنتیبیوتیک را کاهش داد؟
- ادغام استرازنکا و بریستول مایرز؛ آیا اَبَرغول جدید داروسازی جهان متولد میشود؟
- اولوموراسیب؛ امید تازه برای درمان سرطان لوزالمعده
- هند نخستین واکسن تب دانگ را تأیید کرد؛ QDENGA در سال ۲۰۲۷ وارد بازار میشود
- تأیید نخستین قرص ترکیبی استامینوفن و ناپروکسن؛ تسکین درد تا ۱۲ ساعت
- داروهای GLP-1 ممکن است خطر قطع عضو در بیماران دیابت نوع ۲ را کاهش دهند
- فونیو چیست؟ غلهای باستانی با شاخص گلیسمی پایین و فواید متابولیک
- ملاتونین شاید به کاهش درد مزمن اسکلتیعضلانی کمک کند؛ نتایج یک متاآنالیز
این داروهای موفق درمان کرونا در ایران وجود ندارد

به گزارش گروه غذا و دارو سرطان نیوز، نتایج بررسی یک دارو با نام سیمنوترلویر؛ Simnotrelvir (به شکل قرص) نشان داد که این دارو عملکرد موفقی در درمان بیماران سرپایی کووید-۱۹ دارد.
این دارو طی کارآزمایی بالینی فاز ۲ و ۳ از سوی محققین چینی مورد مطالعه قرار گرفته و نتایج آن در مجله NEJM هم منتشر شده است.
۱۲۰۸ بیمار مبتلا به کووید-۱۹ در این مطالعه که واکسینه شده و اکثرا جوان (میانگین سنی ۳۵ سال) بودهاند با شدت خفیف تا متوسط بیماری مورد کارآزمایی قرار گرفتند و در فاصله سه روز از شروع علائمشان، داروی سیمنوترلویر به همراه ریتوناویر یا دارونما دریافت کردند. شایعترین علائم هم گلودرد یا خشکی، سرفه، گرفتگی یا آبریزش بینی، سردرد و تب بود.
در نهایت مشخص شد که مدت زمان برطرف شدن پیوسته علائم در گروه دریافت کننده دارو نسبت به گروه دارونما به شکل معناداری کوتاهتر است؛ چیزی حدود ۱.۵ روز. همچنین تجویز زودهنگام سیمنوترلویر به همراه ریتوناویر زمان رفع علائم را در میان بیماران بزرگسال مبتلا به کووید-۱۹ به طور آشکار کاهش داد.
داروی سیمنوترلویر از سال قبل در چین در دسترس بوده و تقریبا یک چهارم پکسلوید قیمت دارد. پکسلوید، تولید شرکت فایرز در کارآزماییهای بالینی به عنوان یک داروی ضد ویروسی خوراکی برای درمان کووید-۱۹ نویدبخش بوده است. توانایی کاهش خطر بستری شدن در بیمارستان یا مرگ در بزرگسالان پرخطر غیر بستری در بیمارستان با کرونای خفیف تا متوسط را هم نشان داده است. این دارو برای مجوز استفاده اضطراری در کشورهای مختلف مجوز گرفته است. اما هیچ کدام از این داروها در ایران در دسترس نیست.
داروهای در دسترس
البته داروهای دیگری هم در طول پاندمی کرونا مجوز استفاده اضطراری یا تأیید کامل را برای درمان کووید-۱۹ دریافت کردند، از جمله رمدسیویر که یک داروی ضد ویروسی است و زمان بهبودی را در برخی از بیماران مبتلا به کرونا کاهش میدهد. دگزامتازون هم میزان مرگ و میر را در بیماران با ابتلای شدید که نیاز به اکسیژن مکمل یا تهویه مکانیکی دارند، کاهش میدهد. باریسیتینیب (ترکیب با رمدسیویر) هم برای استفاده اضطراری در بیماران بستری و نیازمند به اکسیژن تکمیلی تجویز میشود. Sotrovimab و Casirivimab/Imdevimab هم آنتیبادیهایی هستند که مجوز استفاده اضطراری را برای درمان خفیف تا متوسط کرونا در بیماران پرخطر دریافت کردند. توسیلیزوماب هم یک داروی سرکوب کننده سیستم ایمنی است که در درمان موارد شدید استفاده شده است.
از بین این داروها رمدسیویر، دگزامتازون و اکتمرا (توسیلیزوماب) تولید داخل در دستورالعمل کشوری درمان کرونا قرار دارد. چندی پیش هم ستاد علمی کرونا درخواست کرد که پکسلوید تولید ایران هم در پروتکلهای درمانی کرونا قرار بگیرد و پس از آن بود که معاون درمان وزارت بهداشت از ورود این دارو به دستورالعمل کشوری درمان کرونا خبر داد، اما اعلامکرد که پکسلوید به فارماکوپه دارویی کشور ورود نکرده است. یعنی ورود آن به دستورالعمل درمانی، به این معنا نیست که هر کس که علائم سرماخوردگی داشت، بتواند از این دارو استفاده کند، بلکه استفاده و تجویز این دارو شرایطی دارد. از جمله این که بیمار هایریسک و ابتدای ابتلایش به کرونا باشد.
منبع: همشهری
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟