به گزارش گروه سرطان، سرطان نیوز، این پیشرفت می‌تواند انقلابی در درمان بیماری‌های خونی مانند: سرطان‌های خون و اختلالات خونی ایجاد کند.
پیوند مغز استخوان می‌تواند جان کودکان مبتلا به سرطان خون یا نارسایی مغز استخوان را نجات دهد. با وجود این، همواره پیدا کردن یک اهداکننده مطابق و کامل می‌تواند چالشی دلهره‌آور باشد.
اکنون سلول‌های بنیادی پرورش‌یافته در آزمایشگاه می‌توانند برای پیوند به بیماران استفاده شوند و به حل مشکل کمبود اهداکنندگان مغز استخوان کمک کنند.
جالب اینجا است که این سلول‌ها را می‌توان از سلول‌های هر بیمار دوباره برنامه‌ریزی کرد، که پتانسیل درمان‌های شخصی‌سازی شده را ارائه می‌دهد.
الیزابت انگ، یکی از محققان این مطالعه گفت: «توانایی گرفتن هر سلول از یک بیمار، برنامه‌ریزی مجدد آن به سلول‌های بنیادی و سپس تبدیل آنها به سلول‌های خونی مشابه برای پیوند، تأثیر زیادی بر زندگی این بیماران آسیب‌پذیر خواهد داشت.»
وی تصریح کرد: «قبل از این مطالعه، توسعه سلول‌های بنیادی خون انسان در آزمایشگاه که قابلیت پیوند به نمونه حیوانی مبتلا به نارسایی مغز استخوان برای ساخت سلول‌های خونی سالم را داشته باشند، امکان‌پذیر نبود.»
انگ توضیح داد: «اکنون ما یک جریان کاری ایجاد کرده‌ایم که سلول‌های بنیادی خون قابل پیوند را ایجاد کرده است، که به طور دقیق منعکس‌کننده سلول‌های موجود در جنین انسان می‌باشد.»
بیشتر بخوانید
در آزمایش‌ها، سلول‌های بنیادی خون مهندسی شده به طور مؤثری در موش‌های دارای نقص ایمنی به مغز استخوان عملکردی تبدیل شدند.
نکته جالب این است که سلول ها با عملکرد پیوند خون بند ناف مطابقت داشتند.
علاوه بر این، سلول‌های رشد یافته در آزمایشگاه با موفقیت منجمد و ذوب شدند بدون اینکه توانایی آنها برای عملکرد مغز استخوان به خطر بیفتد.
این توانایی منجمد کردن سلول‌های رشدیافته در آزمایشگاه مزایای عملی برای ذخیره‌سازی و حمل و نقل ارائه می‌دهد و آنها را برای بیماران در دسترس‌تر می‌کند.
سال‌ها است که یافتن اهداکننده مناسب برای پیوند سلول‌های بنیادی خون چالش بزرگی برای کودکان مبتلا به بیماری‌های خونی بوده است.
اندرو الفانتی، یکی دیگر از محققان این مطالعه در این باره گفت: «سلول‌های ایمنی اهداکننده نامتناسب برای پیوند می‌تواند به بافت‌های گیرنده حمله کند و باعث بیماری شدید یا مرگ شود.»
وی بیان کرد: «توسعه سلول‌های بنیادی خونی شخصی‌سازی‌شده و مختص بیمار، از این عوارض جلوگیری، کمبود اهداکنندگان را برطرف و در کنار ویرایش ژنوم، به اصلاح علل زمینه‌ای بیماری‌های خونی کمک می‌کند.
آزمایش‌های بالینی در پنج سال آینده
در بدن، سه نوع سلول خونی برای حفظ سلامت ما با هم کار می‌کنند.
گلبول‌های قرمز اکسیژن را انتقال می‌دهند، گلبول‌های سفید خون در برابر بیماری‌ها از بدن محافظت می‌کنند و پلاکت‌ها از خونریزی جلوگیری می‌کنند.
این مطالعه می‌تواند به درک تعاملات پیچیده آنها برای سلامت انسان کمک کند.
اد استنلی که از دیگر محققان این مطالعه است، گفت: «با تکمیل روش‌های سلول‌های بنیادی که رشد سلول‌های بنیادی خون طبیعی موجود در بدن ما را تقلید می‌کنند، می‌توانیم درمان‌های شخصی برای طیف وسیعی از بیماری‌های خونی، از جمله لوسمی‌ها و نارسایی مغز استخوان را درک کنیم و توسعه دهیم.»
محققان انتظار دارند در طول پنج سال آینده آزمایش‌های بالینی را برای ارزیابی ایمنی و عملکرد سلول‌های خونی رشد یافته در آزمایشگاه آغاز کنند.
بیانیه مطبوعاتی، تجربه ریا یک دختر جوان از هند را برجسته می‌کند.
ریا مبتلا به کم خونی آپلاستیک است که یک اختلال خونی نادر می‌باشد و با ناتوانی بدن در تولید سلول‌های خونی کافی مشخص می‌شود.
خانواده او در حالی که به دنبال درمان برای وضعیت ریا بودند، با مسیری دلهره‌آور روبه‌رو شدند.
پس از تشخیص اشتباه اولیه، ریا دچار نارسایی مغز استخوان شد و نیاز به تزریق مکرر خون داشت.
خانواده او برای مراقبت‌های تخصصی به استرالیا نقل مکان کردند، جایی که ریا تحت عمل پیوند مغز استخوان از مادرش قرار گرفت.
بهبودی ریا چالش‌‌برانگیز بود و عوارض و دوره نقاهت طولانی داشت.
خانواده او امیدوار هستند که پیشرفت‌های اخیر در تحقیقات سلول‌های بنیادی خون، امید و درمان‌های شخصی‌سازی شده را برای بیمارانی که با چالش‌های مشابه روبه‌رو هستند، ارائه دهد.
این تحقیق برای بسیاری از خانواده‌ها به عنوان یک موهبت خواهد بود.
مادر ریا در این باره گفت: «این واقعیت که روزی می‌تواند درمان‌های هدفمند برای کودکان مبتلا به سرطان خون و اختلالات نارسایی مغز استخوان وجود داشته باشد، زندگی را تغییر می‌دهد.»
این یافته‌ها در مجله Nature Biotechnology منتشر شده است.
