- غربالگری سرطان پستان در کشور به ۲۳.۵ درصد رسید
- پالبوسیکلیب؛ آیا زمان حذف شیمیدرمانی در سرطان پستان لومینال فرا رسیده است؟
- داراکسونراسیب؛ تحولی نو در درمان هدفمند سرطان ریه با جهش RAS
- از نوبل پزشکی ۲۰۲۶ تا درمان سرطان؛ آیا نور میتواند سرطان را خاموش کند؟
- برگزاری کنفرانس علمی HPV در بیمارستان لاله؛ بررسی تازهترین رویکردهای تشخیص و درمان
- سرطان پستان؛ اهمیت تشخیص زودهنگام و پیشگیری
- آمیوانتاماب در سرطان ریه با جهش اگزون ۲۰ EGFR؛ نتایج نهایی مطالعه PAPILLON چه میگویند؟
- پزشکی را نمیتوان به الگوریتمها سپرد؛ هوش مصنوعی جایگزین رابطه پزشک و بیمار نمیشود
- میدان الکتریکی، اوسیمرتینیب و شکستن مقاومت در گلیوبلاستوما
- دیپلماسی سلامت؛ زبان مشترک ملتها برای ساختن آیندهای سالمتر
- همکاری رادیوانکولوژی ایران و ازبکستان؛ تفاهمنامه مشترک در بخارا امضا شد
- درمان سرطان کبد کودکان با CAR-T؛ پاسخ کامل یک کودک مبتلا به هپاتوبلاستوما
- سرطانهای نادر؛ چالشهای تشخیص، درمان و دسترسی بیماران به خدمات تخصصی
- رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
- ماه آگاهیرسانی سرطانهای ژنیکولوژیک؛ از واکسن HPV تا ضرورت تشخیص زودهنگام
نانوواکسن شخصی ضدسرطان در مسیر کارآزمایی بالینی

به گزارش سرطان نیوز، شرکت مِرک (Merck) و مُدرنا (Moderna) قصد دارند با همکاری یکدیگر واکسنی را در کارآزمایی بالینی آزمایش کنند که برای درمان بیماری سرطان مناسب است. این واکسن که در آن از نانوذرات لیپیدی استفاده شده است به صورت شخصی و برای هر بیمار متناسب با شرایط و نوع تومور قابل تنظیم است.
این دو شرکت در تلاش هستند تا مطالعه فاز سه این واکسن را در ترکیبی به نام Keytruda (Pembrolizumab) و واکسن ضدسرطان ام آر ان ای (mRNA) شخصی به عنوان درمان کمکی برای بیماران مبتلا به ملانومای پرخطر (نوعی سرطان پوست) انجام دهند.
این شرکتها تلاش دارند این ترکیب را به مطالعات بعدی کارآزمایی بالینی ببرند و کارآزمایی تصادفی که در آن واکسن ام آر ان ای شخصی مدرنا، mRNA-۴۱۵۷/V۹۴۰، به Keytruda شرکت مرک اضافه شود تا اثر آن روی کاهش خطر مرگ بیماران ملانوما بررسی شود.
بیشتر بخوانید
کایل هولن از محققان این پروژه گفت: این روش برخلاف هر درمان دیگری است که امروزه وجود دارد. مسایل زیادی در مورد داروهای شخصی بر اساس انواع خاص تومور وجود دارد، اما آنها هنوز برای جمعیت گستردهای از بیماران مورد استفاده قرار نمیگیرند. این واکسن یک درمان فردی است که برای هر بیمار به صورت خاص ساخته شده است.
وی یادآور شد: روند ایجاد این واکسنهای N-۱ mRNA با توالی دی ان ای( DNA ) تومور طبیعی آغاز می شود. بیماران تومور ملانومای خاص خود را دارند و نمونه های بافت طبیعی آنها با استفاده از توالی نسل بعدی پروفایل میشوند. این مرحله به مدرنا اجازه می دهد تا جهشهای تومور بیماران را شناسایی کند. علاوه بر این، توالیهای آر ان ای بیماران، به آن اجازه می دهد تا پروتئین و RNA را از دی ان ای تومور پیدا کند. این نتایج توالی DNA و RNA، همراه با نتایج HLA، سپس به الگوریتمی تغذیه می شوند که مادرنا برای انتخاب نئوانتیژنها برای ایجاد بالاترین پاسخ ایمونولوژیک از آن استفاده میکند.
بعد از شناسایی نئوآنتیژنهای خاص بیمار مادرنا یک رشته mRNA را که با این نئوانتیژنها رمزگذاری شده است ایجاد میکند و آن را به نانوذرات چربی تزریقی میکند، که از طریق تزریق عضلانی مشابه سایر موارد به بیمار منتقل میشود. کل فرآیند، از بیوپسی بافت تا تزریق درمانی واکسن به بیمار، حدود ۶ هفته طول می کشد.
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟