FDA ترکیب زانیداتاماب، تیسللیزوماب و شیمی‌درمانی را برای درمان خط اول سرطان‌های HER2-مثبت معده، اتصال مری‌ـ‌معده و مری تأیید کرد؛ ترکیبی که بقای کلی را در مطالعه HERIZON-GEA-01 به ۲۶٫۴ ماه رساند.
کد خبر: ۲۱۲۸۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۵/۰۶/۰۷
سازمان (FDA) نخستین قرص ترکیبی بدون نسخه حاوی استامینوفن و ناپروکسن سدیم را تأیید کرد؛ دارویی که تا ۱۲ ساعت درد را تسکین می‌دهد و برای سردرد، کمردرد، دندان‌درد و دردهای عضلانی کاربرد دارد.
کد خبر: ۲۱۲۴۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۵/۰۵/۰۳
گاه در تاریخ پزشکی لحظاتی فرا می‌رسد که نه فقط یک داروی جدید، بلکه یک مکانیسم درمانی کاملاً نوین متولد می‌شود.
کد خبر: ۲۱۱۳۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۵/۰۲/۱۲
تأیید اولویت‌دار FDA برای ترکیب PADCEV و KEYTRUDA در درمان سرطان مهاجم عضلانی مثانه؛ گامی به سوی استاندارد جدید درمانی برای تمام بیماران MIBC
کد خبر: ۲۱۱۱۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۵/۰۲/۰۳
قرص خوراکی وگووی حاوی سماگلوتاید با تأیید FDA وارد بازار شد و اثربخشی مشابه نسخه تزریقی در کاهش وزن دارد.
کد خبر: ۲۱۰۱۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۱۰/۱۵
FDA نخستین درمان سلول‌درمانی ویژه کم‌خونی آپلاستیک شدید را تأیید کرد؛ پیشرفتی مهم که امید تازه‌ای برای بیماران و گامی بزرگ برای پزشکی بازساختی به شمار می‌رود.
کد خبر: ۲۰۹۸۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۹/۱۹
سازمان FDA درمان جدیدی برای سرطان معده و اتصال معده-مری HER2 مثبت با بیان PD-L1 تأیید کرد. پمبرولیزوماب به همراه تراستوزوماب و شیمی‌درمانی اثربخشی بالاتری در بهبود بقای بیماران نشان داد. جزئیات کامل نتایج کارآزمایی فاز ۳ را اینجا بخوانید.
کد خبر: ۱۸۲۳۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۱/۱۸
سازمان FDA تست FoundationOne®Liquid CDx را برای شناسایی تغییرات MET exon 14 در بیماران مبتلا به سرطان ریه غیرکوچک متاستاتیک تأیید کرد. این آزمایش، ابزار جدیدی برای تشخیص هدفمند و درمان دقیق با تپوتینیب است.
کد خبر: ۱۶۳۹۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۸/۳۰
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطان‌های پیشرفته با هدف‌گیری ریزمحیط تومور
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟
