- غربالگری سرطان پستان در کشور به ۲۳.۵ درصد رسید
- پالبوسیکلیب؛ آیا زمان حذف شیمیدرمانی در سرطان پستان لومینال فرا رسیده است؟
- داراکسونراسیب؛ تحولی نو در درمان هدفمند سرطان ریه با جهش RAS
- از نوبل پزشکی ۲۰۲۶ تا درمان سرطان؛ آیا نور میتواند سرطان را خاموش کند؟
- برگزاری کنفرانس علمی HPV در بیمارستان لاله؛ بررسی تازهترین رویکردهای تشخیص و درمان
- سرطان پستان؛ اهمیت تشخیص زودهنگام و پیشگیری
- آمیوانتاماب در سرطان ریه با جهش اگزون ۲۰ EGFR؛ نتایج نهایی مطالعه PAPILLON چه میگویند؟
- پزشکی را نمیتوان به الگوریتمها سپرد؛ هوش مصنوعی جایگزین رابطه پزشک و بیمار نمیشود
- میدان الکتریکی، اوسیمرتینیب و شکستن مقاومت در گلیوبلاستوما
- دیپلماسی سلامت؛ زبان مشترک ملتها برای ساختن آیندهای سالمتر
- همکاری رادیوانکولوژی ایران و ازبکستان؛ تفاهمنامه مشترک در بخارا امضا شد
- درمان سرطان کبد کودکان با CAR-T؛ پاسخ کامل یک کودک مبتلا به هپاتوبلاستوما
- سرطانهای نادر؛ چالشهای تشخیص، درمان و دسترسی بیماران به خدمات تخصصی
- رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
- ماه آگاهیرسانی سرطانهای ژنیکولوژیک؛ از واکسن HPV تا ضرورت تشخیص زودهنگام
درمان جدید گلیوبلاستوما با ترکیب مبتنی بر ویتامین B12
نتایج یک مطالعه پیشبالینی نشان میدهد ترکیبی مشتق از ویتامین B12 با نام نیتروزیلکوبالامین (Nitrosylcobalamin یا NO-Cbl) میتواند از سد خونی-مغزی عبور کرده، بهطور انتخابی در بافت گلیوبلاستوما تجمع یابد و در کنار درمانهای استاندارد، اثر ضدتوموری قویتری ایجاد کند.
گلیوبلاستوما؛ یکی از مقاومترین سرطانهای مغز
گلیوبلاستوما (Glioblastoma Multiforme یا GBM) تهاجمیترین نوع سرطان اولیه مغز در بزرگسالان است. با وجود جراحی، رادیوتراپی و شیمیدرمانی، میانگین بقای بیماران معمولاً کمتر از ۱۵ ماه است.
یکی از مهمترین دلایل مقاومت این سرطان، سد خونی-مغزی (Blood-Brain Barrier) است که مانع ورود بسیاری از داروهای ضدسرطان به بافت مغز میشود.
NO-Cbl چگونه عمل میکند؟
پژوهشگران در این مطالعه، ترکیبی اصلاحشده از ویتامین B12 را بررسی کردند که توانایی آزادسازی نیتریکاکسید (Nitric Oxide) را دارد.
هدف اصلی بررسی این بود که آیا این ترکیب میتواند:
- از سد خونی-مغزی عبور کند،
- بهطور انتخابی در تومور تجمع یابد،
- و اثر درمانهای رایج را تقویت کند.
عبور موفق از سد خونی-مغزی
نتایج مطالعات حیوانی نشان داد پس از تزریق سیستمیک، NO-Cbl با موفقیت از سد خونی-مغزی عبور کرده و در بافت گلیوبلاستوما تجمع پیدا میکند.
همچنین سطح متابولیتهای مرتبط با این ترکیب تا دستکم ۲۴ ساعت در بافت تومور بالا باقی ماند، در حالی که در بافتهای طبیعی سریعتر کاهش یافت؛ موضوعی که از هدفگیری انتخابی تومور حمایت میکند.
افزایش اثربخشی درمانهای موجود
پژوهشگران همچنین NO-Cbl را در کنار دو درمان شناختهشده گلیوبلاستوما بررسی کردند:
- تموزولوماید (Temozolomide)
- TRAIL
در ردههای سلولی U87 و D54، ترکیب NO-Cbl با هر یک از این درمانها مهار رشد سلولهای سرطانی را بهطور قابل توجهی افزایش داد و اثر همافزایی (Synergistic) در طیفهای مختلف دوز مشاهده شد.
غلبه بر مقاومت درمانی
بر اساس مطالعات پیشین، NO-Cbl میتواند چندین مسیر زیستی مرتبط با مقاومت درمانی را هدف قرار دهد، از جمله:
- فعالسازی مسیر آپوپتوز از طریق کاسپاز-۸
- مهار مسیر بقای سلولی NF-κB
- تقویت عملکرد گیرندههای TRAIL از طریق S-nitrosylation
این مکانیسمها ممکن است حساسیت سلولهای گلیوبلاستوما به درمان را افزایش دهند، حتی در تومورهایی که نسبت به تموزولوماید مقاوم شدهاند.
هنوز برای استفاده بالینی زود است
پژوهشگران تأکید میکنند که این نتایج مربوط به یک مطالعه مقدماتی و پیشبالینی است و هنوز نمیتوان از آن بهعنوان یک درمان تأییدشده برای بیماران استفاده کرد.
مطالعات آینده بر بررسی دوز مناسب، ارزیابی در مدلهای پیشرفتهتر و در نهایت کارآزماییهای بالینی انسانی متمرکز خواهد بود.
جمعبندی
مطالعه جدید نشان میدهد NO-Cbl، ترکیبی مبتنی بر ویتامین B12، توانسته سه ویژگی مهم را همزمان نشان دهد: عبور از سد خونی-مغزی، تجمع انتخابی در تومور و افزایش اثربخشی درمانهای موجود. هرچند این یافتهها هنوز در مراحل اولیه پژوهش قرار دارند، اما میتوانند مسیر تازهای برای توسعه درمانهای آینده گلیوبلاستوما و سایر تومورهای سیستم عصبی مرکزی فراهم کنند.
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟