- واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
- ایمونوتراپی پیش از کمورادیوتراپی در سرطان ریه؛ مطالعه AFT-16 چه میگوید؟
- دارورسانی موضعی سرطان با CEB-01؛ رویکردی نوین برای کاهش عود و سمیت درمان
- تأیید FDA برای زانیداتاماب در درمان خط اول سرطانهای HER2-مثبت معده، محل اتصال مریـمعده و مری
- سوکلیتینیب چیست؟ نتایج امیدوارکننده یک داروی جدید برای لنفوم سلول T مقاوم
- داروساز؛ حلقهای کلیدی در مبارزه جهانی با سرطان
- دستور جمعآوری فوری مکمل اسلیپ مد بی اس کی
- درمان بیماری لثه با امگا ۳ و آسپرین؛ آیا میتوان مصرف آنتیبیوتیک را کاهش داد؟
- ادغام استرازنکا و بریستول مایرز؛ آیا اَبَرغول جدید داروسازی جهان متولد میشود؟
- اولوموراسیب؛ امید تازه برای درمان سرطان لوزالمعده
- هند نخستین واکسن تب دانگ را تأیید کرد؛ QDENGA در سال ۲۰۲۷ وارد بازار میشود
- تأیید نخستین قرص ترکیبی استامینوفن و ناپروکسن؛ تسکین درد تا ۱۲ ساعت
- داروهای GLP-1 ممکن است خطر قطع عضو در بیماران دیابت نوع ۲ را کاهش دهند
- فونیو چیست؟ غلهای باستانی با شاخص گلیسمی پایین و فواید متابولیک
- ملاتونین شاید به کاهش درد مزمن اسکلتیعضلانی کمک کند؛ نتایج یک متاآنالیز
وضعیت فهرست دارویی کشور/ سهم داروهای تولید داخل

به گزارش گروه غذا و دارو سرطان نیوز، غلامحسین صادقیان، در خصوص نظارتهای صورت گرفته طی سه سال اخیر در حوزه دارو، گفت: نظارت بر اجرای مطالعات Post- marketing به منظور تصمیم گیری در خصوص رفع توقف مصرف / جمع آوری از بازار فرآورده دارویی مشکوک به ایجاد عوارض نامطلوب دارویی در این دوره مورد توجه ویژه قرار گرفت.
وی با اشاره به نظارت بر اولین مطالعه بالینی داروهای درمان بیماریهای نادر (Orphan) تولید داخل، افزود: همچنین برای حداقل ۱۵ درصد صنایع دارویی کشور انطباق با ضوابط بازرسی PIC/S صورت گرفته است.
بیشتر بخوانید
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، از افزایش سالیانه تعداد بازرسی جهت بررسی درصد انطباق فرآیندهای تولید در شرکتها بر اساس راهنمای بازرسی PIC/S به میزان حداقل ۳ درصد طی سه سال اخیر خبر داد و گفت: تعداد کنترل کیفی نمونههای دارویی PMQC (توسط سازمان غذا و دارو) در سطح عرضه نیز به میزان حداقل ۳ درصد در هر سال افزایش یافته است.
وی با تأکید بر اولویت قرار گرفتن برنامه بازرسی شرکتهای دانش بنیان نسبت به سایر درخواستها بر اساس زمان دریافت درخواستها، تصریح کرد: همچنین سقف قیمت تعیین شده برای داروهای درخواستی جدید به منظور ورود به فهرست دارویی، بر اساس مطالعات هزینه اثربخشی و در مقایسه با داروهای موجود در بازار که عمدتاً داروی تولیدی هستند، تعیین میگردد. از میان حدود ۲۲۷ عدد داروی درخواستی به منظور ورود به فهرست دارویی کشور، تعداد ۱۵۲ درخواست (۶۷ درصد) از طرف تولید کنندگان داخلی ارائه شده است.
منبع: مهر
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟