- غربالگری سرطان پستان در کشور به ۲۳.۵ درصد رسید
- پالبوسیکلیب؛ آیا زمان حذف شیمیدرمانی در سرطان پستان لومینال فرا رسیده است؟
- داراکسونراسیب؛ تحولی نو در درمان هدفمند سرطان ریه با جهش RAS
- از نوبل پزشکی ۲۰۲۶ تا درمان سرطان؛ آیا نور میتواند سرطان را خاموش کند؟
- برگزاری کنفرانس علمی HPV در بیمارستان لاله؛ بررسی تازهترین رویکردهای تشخیص و درمان
- سرطان پستان؛ اهمیت تشخیص زودهنگام و پیشگیری
- آمیوانتاماب در سرطان ریه با جهش اگزون ۲۰ EGFR؛ نتایج نهایی مطالعه PAPILLON چه میگویند؟
- پزشکی را نمیتوان به الگوریتمها سپرد؛ هوش مصنوعی جایگزین رابطه پزشک و بیمار نمیشود
- میدان الکتریکی، اوسیمرتینیب و شکستن مقاومت در گلیوبلاستوما
- دیپلماسی سلامت؛ زبان مشترک ملتها برای ساختن آیندهای سالمتر
- همکاری رادیوانکولوژی ایران و ازبکستان؛ تفاهمنامه مشترک در بخارا امضا شد
- درمان سرطان کبد کودکان با CAR-T؛ پاسخ کامل یک کودک مبتلا به هپاتوبلاستوما
- سرطانهای نادر؛ چالشهای تشخیص، درمان و دسترسی بیماران به خدمات تخصصی
- رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
- ماه آگاهیرسانی سرطانهای ژنیکولوژیک؛ از واکسن HPV تا ضرورت تشخیص زودهنگام
ایوانسیماب/ترکیب شیمیدرمانی: نتایج مثبت اثربخشی و ایمنی در سرطان پستان سهگانه منفی (TNBC)

به گزارش گروه سرطان، سرطان نیوز، در یک مطالعه فاز ۲ باز برچسب چندمرکزی در چین، ایوانسیماب (SMT112) در ترکیب با شیمیدرمانی در بیماران مبتلا به سرطان پستان سهگانه منفی (TNBC) محلی پیشرفته غیرقابل جراحی یا متاستاتیک، فعالیت ضدتوموری قوی و پروفایل ایمنی قابل مدیریت را نشان داد.
در یک پیگیری میانه به مدت ۱۱.۸ ماه (۹۵٪ CI، ۱۰.۹-۱۲.۸)، نرخ پاسخ کلی (ORR) در تمام بیماران قابل ارزیابی (n = 35) برابر با ۸۰٪ (۹۵٪ CI، ۶۳.۱٪-۹۱.۱٪) بود. پاسخ کامل (CR) در ۲ بیمار (۵.۷٪) مشاهده شد، پاسخ جزئی (PR) در ۲۶ بیمار (۷۴.۳٪)، و بیماری پایدار (SD) در ۷ بیمار (۲۰.۰٪) ثبت شد. نرخ کنترل بیماری (DCR) ۱۰۰٪ (۹۵٪ CI، ۹۰.۰٪-۱۰۰٪) گزارش شد. مدت زمان پاسخ میانه (DOR) برابر با ۷.۴۹ ماه (۹۵٪ CI، ۵.۳۲-NE) بود؛ نرخ ۶ ماهه DOR برابر با ۷۲.۲٪ (۹۵٪ CI، ۴۵.۴٪-۸۷.۴٪) بود.
نتایج بقا:
بقای بدون پیشرفت میانه (PFS) برابر با ۹.۳۶ ماه (۹۵٪ CI، ۶.۲۴-NE) بود. نرخ ۶ ماهه PFS برابر با ۷۳.۸٪ (۹۵٪ CI، ۵۲.۷٪-۸۶.۶٪) و نرخ ۹ ماهه PFS برابر با ۶۱.۳٪ (۹۵٪ CI، ۳۹.۷٪-۷۷.۱٪) بود.
دکتر قوچانگ اویانگ، نویسنده اصلی مطالعه، اعلام کرد:
"ایوانسیماب در ترکیب با شیمیدرمانی پروفایل ایمنی قابل مدیریت و فعالیت ضدتوموری امیدوارکنندهای در بیماران مبتلا به TNBC پیشرفته نشان داد. نتایج این تحلیل از ارزیابی بیشتر ایوانسیماب در ترکیب با شیمیدرمانی بهعنوان یک درمان خط اول برای TNBC حمایت میکند."
ایوانسیماب یک آنتیبادی دوگانه تحقیقاتی با هدف قرار دادن PD-1 و VEGF است.
جزئیات مطالعه:
مطالعه فاز ۲ شامل بیماران ۱۸ تا ۷۵ ساله با وضعیت عملکرد ECOG برابر ۰ یا ۱ بود. بیماران باید بیماری قابل اندازهگیری بر اساس معیارهای RECIST v1.1 داشته و قبلاً شیمیدرمانی یا درمان سیستمیک هدفمند برای TNBC دریافت نکرده باشند.
داروی آزمایشی:
بیماران هر ۲ هفته یک بار ۲۰ میلیگرم بر کیلوگرم ایوانسیماب دریافت کردند، به همراه ۹۰ میلیگرم بر مترمربع پاکلیتاکسل یا ۱۰۰ میلیگرم بر مترمربع نابپاکلیتاکسل (Abraxane) در روزهای ۱، ۸ و ۱۵ از هر چرخه ۴ هفتهای درمان.
نتایج ایمنی:
تمام بیماران (n = 36) عوارض جانبی مرتبط با درمان (TRAE) را تجربه کردند. در ۵۰٪ بیماران عوارض درجه ۳ یا بالاتر و در ۲۵٪ عوارض شدید گزارش شد. با این حال، هیچ عارضهای به توقف درمان یا مرگ منجر نشد.
شایعترین عوارض جانبی:
- کاهش شمار گلبولهای سفید (۶۹.۴٪، درجه ۳ یا بالاتر: ۲۲.۲٪)
- کاهش شمار نوتروفیلها (۵۵.۶٪، درجه ۳ یا بالاتر: ۱۹.۴٪)
- افزایش آلانین آمینوترانسفراز (۵۰.۰٪، درجه ۳ یا بالاتر: ۵.۶٪)
- افزایش آسپارتات آمینوترانسفراز (۵۰.۰٪، درجه ۳ یا بالاتر: ۵.۶٪)
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟