- واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
- ایمونوتراپی پیش از کمورادیوتراپی در سرطان ریه؛ مطالعه AFT-16 چه میگوید؟
- دارورسانی موضعی سرطان با CEB-01؛ رویکردی نوین برای کاهش عود و سمیت درمان
- تأیید FDA برای زانیداتاماب در درمان خط اول سرطانهای HER2-مثبت معده، محل اتصال مریـمعده و مری
- سوکلیتینیب چیست؟ نتایج امیدوارکننده یک داروی جدید برای لنفوم سلول T مقاوم
- داروساز؛ حلقهای کلیدی در مبارزه جهانی با سرطان
- دستور جمعآوری فوری مکمل اسلیپ مد بی اس کی
- درمان بیماری لثه با امگا ۳ و آسپرین؛ آیا میتوان مصرف آنتیبیوتیک را کاهش داد؟
- ادغام استرازنکا و بریستول مایرز؛ آیا اَبَرغول جدید داروسازی جهان متولد میشود؟
- اولوموراسیب؛ امید تازه برای درمان سرطان لوزالمعده
- هند نخستین واکسن تب دانگ را تأیید کرد؛ QDENGA در سال ۲۰۲۷ وارد بازار میشود
- تأیید نخستین قرص ترکیبی استامینوفن و ناپروکسن؛ تسکین درد تا ۱۲ ساعت
- داروهای GLP-1 ممکن است خطر قطع عضو در بیماران دیابت نوع ۲ را کاهش دهند
- فونیو چیست؟ غلهای باستانی با شاخص گلیسمی پایین و فواید متابولیک
- ملاتونین شاید به کاهش درد مزمن اسکلتیعضلانی کمک کند؛ نتایج یک متاآنالیز
پیشرفتهای دارویی و تجهیزات پزشکی ایران/ ارتقای نظام رگولاتوری فرآوردههای پزشکی با حمایت سازمان جهانی بهداشت

به گزارش گروه غذا و دارو سرطان نیوز، دکتر مهدی پیر صالحی در نشست مشترک با نمایندگان سازمان جهانی بهداشت، با اشاره به روند رو به رشد عملکردهای نظارتی جمهوری اسلامی ایران، از حمایتهای فنی و تخصصی WHO در مسیر تقویت نظام رگولاتوری فرآوردههای پزشکی قدردانی کرد.
معاون وزیر بهداشت با تأکید بر پیشرفتهای ایران در زمینه دارو، واکسن، تجهیزات پزشکی، محصولات بیولوژیک و کالاهای سلامتمحور اظهار داشت: چارچوب ابزار معیار جهانی WHO (GBT) در کشور پیادهسازی شده و ما هماکنون در مسیر دستیابی به سطح بلوغ نظارتی ML2 و سپس ML3 قرار داریم.
وی هدف نهایی را قرار گرفتن در فهرست مراجع رسمی سازمان جهانی بهداشت (WLA) عنوان کرد.
بیشتر بخوانید
رییس سازمان غذا و دارو افزود: چارچوبهای GBT و WLA بهمثابه نقشه راهی مطمئن برای ارتقای کیفیت، ایمنی و اثربخشی در فرایندهای نظارتی عمل میکنند و ایران از توسعه این ابزارها برای پوشش سایر فرآوردههای پزشکی استقبال میکند.
وی از اعلام قریبالوقوع GBT+ برای تجهیزات پزشکی نیز بهعنوان گامی ارزشمند یاد کرد و گفت: با توجه به ظرفیت صنعتی داخل کشور در این حوزه، این اقدام میتواند نقش مهمی در همراستا شدن نظارتهای ایران با بهترین رویههای جهانی ایفا کند.
پیرصالحی با اشاره به اهمیت برنامه پیشصلاحیت (PQ) سازمان جهانی بهداشت، اعلام کرد: ایران آماده بررسی مسیرهای مشارکت در این برنامهها بهویژه در زمینه تجهیزات پزشکی و فرآوردههای بیولوژیک است. این همکاری میتواند موجب تقویت اعتبار جهانی محصولات داخلی و تسهیل دسترسی جهانی به فناوریهای سلامت شود.
او در ادامه افزود: دستیابی به سطح بلوغ 3 و WLA مستلزم رویکردی گامبهگام است که نیاز به توسعه ظرفیتها در حوزه آموزش تخصصی، ارتقای زیرساختهای دیجیتال، و بهبود سامانههای نظارتی مبتنی بر ریسک دارد.
رییس سازمان غذا و دارو خواستار تشکیل کارگروه مشترکی میان ایران و WHO برای طراحی نقشه راه دستیابی به ML3 شد و آمادگی ایران را برای میزبانی برنامههای آموزشی و همکاریهای منطقهای تحت هدایت سازمان جهانی بهداشت اعلام کرد.
او تأکید کرد: دستیابی به فرآوردههای پزشکی ایمن و با کیفیت تنها با همکاریهای فنی و اعتماد متقابل در سطح منطقهای و بینالمللی ممکن خواهد بود.
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟