- واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
- ایمونوتراپی پیش از کمورادیوتراپی در سرطان ریه؛ مطالعه AFT-16 چه میگوید؟
- دارورسانی موضعی سرطان با CEB-01؛ رویکردی نوین برای کاهش عود و سمیت درمان
- تأیید FDA برای زانیداتاماب در درمان خط اول سرطانهای HER2-مثبت معده، محل اتصال مریـمعده و مری
- سوکلیتینیب چیست؟ نتایج امیدوارکننده یک داروی جدید برای لنفوم سلول T مقاوم
- داروساز؛ حلقهای کلیدی در مبارزه جهانی با سرطان
- دستور جمعآوری فوری مکمل اسلیپ مد بی اس کی
- درمان بیماری لثه با امگا ۳ و آسپرین؛ آیا میتوان مصرف آنتیبیوتیک را کاهش داد؟
- ادغام استرازنکا و بریستول مایرز؛ آیا اَبَرغول جدید داروسازی جهان متولد میشود؟
- اولوموراسیب؛ امید تازه برای درمان سرطان لوزالمعده
- هند نخستین واکسن تب دانگ را تأیید کرد؛ QDENGA در سال ۲۰۲۷ وارد بازار میشود
- تأیید نخستین قرص ترکیبی استامینوفن و ناپروکسن؛ تسکین درد تا ۱۲ ساعت
- داروهای GLP-1 ممکن است خطر قطع عضو در بیماران دیابت نوع ۲ را کاهش دهند
- فونیو چیست؟ غلهای باستانی با شاخص گلیسمی پایین و فواید متابولیک
- ملاتونین شاید به کاهش درد مزمن اسکلتیعضلانی کمک کند؛ نتایج یک متاآنالیز
واکسن مقاوم در برابر انواع آنفلوآنزا کشف شد

به گزارش سرطان نیوز، بر اساس مطالعه جدیدی که توسط محققان موسسه علوم زیست پزشکی در دانشگاه ایالتی جورجیا انجام شد، واکسن جهانی جدید آنفلوانزا از انواع مختلف ویروسهای آنفلوانزای A و B در موشها محافظت میکند.
محققان یک واکسن جهانی آنفلوانزا را با بخشهای کلیدی محافظ متقاطع و کمتر متغیر از ویروسهای آنفلوانزای A و B طراحی کردند که شامل زیرگروههای پروتئینی چند نورآمینیداز است که به عنوان اهداف اصلی داروهای ضد ویروسی شناخته میشوند و پروتئین اکتودومین M ۲ که به طور جهانی حفظ شده است.
این یافتهها که در مجله PLOS Pathogens منتشر شده است، گزارش میدهد که موشهای واکسینهشده با یک ذره ویروسمانند محرک ایمنی که چندین زیرگروه نورآمینیداز را نشان میدهد و بخشهای M ۲ آنتیژنهای محافظتشده (پروتئینهای خارجی که پاسخهای ایمنی را القا میکنند) در برابر انواع فصلی آنفلوانزای A و پتانسیل همهگیری محافظت شدهاند. ویروسها (H ۱ N ۱، H ۵ N ۱، H ۳ N ۲، H ۹ N ۲ و H ۷ N ۹) و ویروسهای آنفلوانزای B (نسب یاماگاتا و ویکتوریا) حاوی تغییرات آنتی ژنی قابلتوجهی هستند.
بیشتر بخوانید
گونههای ویروسی زمانی رخ میدهند که پاتوژنهای آنفلوانزا پروتئین هماگلوتینین سطح اصلی خود را که به مولکولهای گیرنده میزبان متصل میشود، تغییر میدهند. تغییرات جهشی مداوم در پروتئینهای هماگلوتینین آنفلوانزا باعث ظهور انواعی میشود که از سیستم ایمنی میزبان رها شده و منجر به بیماری آنفلوانزای شدید میشوند.
واکسنهای کنونی آنفلوانزا بر اساس ایمنی سویهای خاص در برابر هماگلوتینین، با یک هدف بسیار متغیر حفاظت ایمنی، ساخته شدهاند. واکسیناسیون سالانه آنفلوانزا توصیه میشود، اما اثربخشی واکسن فصلی غیرقابل پیش بینی است و به دلیل تغییرات مداوم در پروتئینهای هماگلوتینین میتواند زیر ۲۰ درصد باشد، بنابراین بیماری آنفلوانزا همچنان یک خطر بالا برای سلامت انسان در سراسر جهان محسوب میشود.
سانگ مو کانگ، نویسنده ارشد این مطالعه و استاد موسسه علوم زیست پزشکی در ایالت جورجیا میگوید: ما یک موجودیت واکسن جهانی ایجاد کردیم که ایمنی را نسبت به پروتئینهای نورآمینیداز اکتودومین M ۲ و چند زیرگروه محافظتشده القا میکرد و مشخص شد که در ایجاد محافظت متقاطع گسترده در برابر ویروسهای آنفلوآنزای A و B با تنوع آنتیژنی در موشهای جوان و مسن موثر است».
این مطالعه بینش موثری را در مورد ایجاد یک واکسن جهانی آنفولانزا ارائه میدهد که باعث ایجاد ایمنی گسترده در برابر هر دو نوع آنفولانزای A و B در جمعیتهای جوان و مسن میشود.
مطالعه پیش رو از یک استراتژی جدید برای ایجاد یک واکسن جهانی علیه ویروسهای آنفلوانزای A و B پشتیبانی میکند. یک ساختار واحد که چندین پروتئین محافظ متقاطع را نشان میدهد، ظرفیت ایجاد ایمنی در برابر M ۲ و پروتئینهای نورآمینیداز چندگانه ویروسهای آنفلوانزای A و B را دارد، و همچنین حفاظت متقاطع گستردهای در برابر بیماری و مرگ و میر تحت چالشهای ویروس آنفلوانزای کشنده در موشها ارائه میکند.
واکسیناسیون موشها با این کاندیدای واکسن جهانی باعث مهار وسیع نورآمینیداز، آنتیبادیهای اختصاصی اکتودومین M ۲ و پاسخهای ایمنی سلول T شد.
این مطالعه آزمایش بیشتر این واکسن منحصر به فرد و جهانی را در موشهای دریایی که مجاری تنفسی مشابهی با انسان دارند، تضمین میکند.
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟