ارتباط داروی رایج ضد درد با افزایش خطر زوال شناختی

به گزارش گروه غذا و دارو سرطان نیوز،  به نقل از neurosciencenews، یک مطالعه گسترده بر روی سوابق پزشکی در ایالات متحده نشان داده است که بزرگسالانی که برای درمان کمردرد مزمن دست‌کم شش بار داروی گاباپنتین مصرف کرده‌اند، در طی ده سال آینده با افزایش قابل توجهی در خطر ابتلا به زوال عقل (۲۹٪) و اختلال شناختی خفیف یا MCI (۸۵٪) رو‌به‌رو هستند.

این خطرات به‌ویژه در افراد جوان‌تر (۳۵ تا ۶۴ سال) چشمگیرتر بوده و نرخ ابتلا به مشکلات شناختی در این گروه بیش از دو تا سه برابر بیشتر از افرادی بود که گاباپنتین دریافت نکرده بودند.

محققان از پایگاه داده TriNetX که شامل سوابق بهداشتی ناشناس از ۶۸ سازمان درمانی در ایالات متحده است، برای بررسی اطلاعات استفاده کردند. آنها سوابق ۲۶٬۴۱۴ بیمار بزرگسال را که گاباپنتین دریافت کرده بودند با همان تعداد بیمار که دارو را دریافت نکرده بودند، مقایسه کردند.

مطالعه بین سال‌های ۲۰۰۴ تا ۲۰۲۴ انجام شد و عوامل جمعیت‌شناسی، بیماری‌های همراه، و استفاده از سایر دارو‌های مسکن نیز در آن لحاظ شد.

نتایج مهم:
بیمارانی که شش نسخه یا بیشتر از گاباپنتین دریافت کرده بودند، در طی ۱۰ سال پس از شروع کمردرد، ۲۹٪ بیشتر دچار زوال عقل و ۸۵٪ بیشتر دچار اختلال شناختی خفیف شدند.

در گروه سنی ۳۵ تا ۴۹ سال، خطر زوال عقل بیش از دو برابر و خطر MCI بیش از سه برابر افزایش یافت.

در افراد ۱۸ تا ۳۴ ساله، افزایش خطر معناداری مشاهده نشد.

در بیمارانی که ۱۲ نسخه یا بیشتر دریافت کرده بودند، خطر زوال عقل تا ۴۰٪ و خطر MCI تا ۶۵٪ افزایش یافت، در مقایسه با کسانی که بین ۳ تا ۱۱ نسخه دریافت کرده بودند.

این مطالعه مشاهده‌ای و گذشته‌نگر بوده و بنابراین نمی‌توان رابطه علت و معلولی قطعی میان مصرف گاباپنتین و بروز اختلالات شناختی برقرار کرد. همچنین، محققان نتوانستند دوز دقیق یا مدت استفاده از دارو را به طور دقیق بررسی کنند.

با این حال، پژوهشگران می‌گویند: «یافته‌های ما نشان‌دهنده یک ارتباط معنادار میان تجویز گاباپنتین و بروز زوال عقل یا اختلال شناختی طی ده سال است. همچنین، هرچه میزان تجویز بیشتر باشد، خطر ابتلا نیز بیشتر می‌شود.»

آنها تأکید می‌کنند: «نتایج ما بر لزوم پایش دقیق بیماران بزرگسال که گاباپنتین دریافت می‌کنند به‌منظور بررسی علائم احتمالی زوال شناختی، تأکید دارد.»