- واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
- ایمونوتراپی پیش از کمورادیوتراپی در سرطان ریه؛ مطالعه AFT-16 چه میگوید؟
- دارورسانی موضعی سرطان با CEB-01؛ رویکردی نوین برای کاهش عود و سمیت درمان
- تأیید FDA برای زانیداتاماب در درمان خط اول سرطانهای HER2-مثبت معده، محل اتصال مریـمعده و مری
- سوکلیتینیب چیست؟ نتایج امیدوارکننده یک داروی جدید برای لنفوم سلول T مقاوم
- داروساز؛ حلقهای کلیدی در مبارزه جهانی با سرطان
- دستور جمعآوری فوری مکمل اسلیپ مد بی اس کی
- درمان بیماری لثه با امگا ۳ و آسپرین؛ آیا میتوان مصرف آنتیبیوتیک را کاهش داد؟
- ادغام استرازنکا و بریستول مایرز؛ آیا اَبَرغول جدید داروسازی جهان متولد میشود؟
- اولوموراسیب؛ امید تازه برای درمان سرطان لوزالمعده
- هند نخستین واکسن تب دانگ را تأیید کرد؛ QDENGA در سال ۲۰۲۷ وارد بازار میشود
- تأیید نخستین قرص ترکیبی استامینوفن و ناپروکسن؛ تسکین درد تا ۱۲ ساعت
- داروهای GLP-1 ممکن است خطر قطع عضو در بیماران دیابت نوع ۲ را کاهش دهند
- فونیو چیست؟ غلهای باستانی با شاخص گلیسمی پایین و فواید متابولیک
- ملاتونین شاید به کاهش درد مزمن اسکلتیعضلانی کمک کند؛ نتایج یک متاآنالیز
تشریح اهداف کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور

به گزارش گروه غذا و دارو سرطان نیوز، به نقل از ایفدانا، مهدی پیرصالحی، به اهمیت تشکیل کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور اشاره کرد و گفت: هدف اصلی این کارگروه ورود داروهای جدید با مزایای درمانی بالا و هزینهاثربخش به فهرست دارویی کشور است تا دسترسی منصفانه بیماران به درمانهای نوین فراهم شود.
رئیس کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور، با بیان اینکه این اقدام در راستای قانون هفتم پیشرفت و آییننامههای مربوطه صورت میگیرد، تأکید کرد: سازمان غذا و دارو داروهایی را به فهرست اضافه میکند که طول عمر و کیفیت زندگی بیماران را افزایش دهد.
وی افزود: سیاست کارگروه، ممانعت از ورود داروهای جدید یا داروهای گرانقیمت نیست بلکه ورود داروهای ارزشمند از نظر درمانی و با قیمتهای منطقی است تا امکان دسترسی پایدار و گسترده برای همه بیماران فراهم شود.
پیرصالحی یادآور شد: اکنون ۳۸۶۰ مولکول دوز دارو در فهرست دارویی کشور وجود دارد و برخی از آنها جزو جدیدترین داروهای جهان هستند که حتی در بسیاری از کشورهای پیشرفته هنوز در دسترس مردم قرار ندارند.
بیشتر بخوانید
وی خاطرنشان کرد: دسترسی به دارو حتی در کشورهای پیشرفته زمانبر است و داروهای تأیید شده در سازمان غذا و داروی آمریکا معمولاً با فاصله ۲ تا ۱۰ سال بعد در کشورهای اروپایی، کانادا و استرالیا عرضه میشوند.
رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه هیچ کشوری امکان دسترسی به همه داروهای اختراع شده در جهان را ندارد، گفت: هر کشور بخشی از این داروها را متناسب با امکانات و بیشترین دستاورد درمانی وارد بازار میکند.
وی در پایان تأکید کرد: ورود دارو به فهرست رسمی دارویی کشور بر اساس استانداردهای ملی و بینالمللی و پس از ارزیابی علمی مستندات انجام میشود و مردم و پزشکان میتوانند اطمینان داشته باشند که بررسیهای لازم از نظر ایمنی، اثربخشی و هزینه اثربخشی، صورت گرفته است.
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟