- جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۶ به سازندگان فناوری کنترل سلولها با نور اهدا شد
- هفته ملی سالمندان؛ از پیشگیری از سرطان تا حق برخورداری از سالمندی سالم
- سالمندی جمعیت؛ چالشی که از امروز باید برای آن برنامهریزی کرد
- قلب و سرطان؛ چرا سلامت قلب در بیماران مبتلا به سرطان اهمیت دارد؟
- چهرهای که بیش از نیمقرن برای پزشکی زیست؛ در سوگ استاد دکتر سعید پناهی
- آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
- بازدید نایبرئیس انجمن علمی کلینیکال انکولوژی ایران از مراکز درمانی تاجیکستان و ازبکستان
- کنفرانس علمی HPV در بیمارستان لاله؛ از غربالگری و واکسیناسیون تا درمان ضایعات پیشسرطانی
- «ایرآمبولانس هوایی» به اصفهان آمد؛ گامی برای تسهیل جابهجایی بیماران
- اعضای جدید هیئتمدیره خیریه «بال پروانه نصف جهان» انتخاب شدند
- اجرای DRG در ایران؛ چرا زیرساخت باید پیش از اصلاح نظام پرداخت آماده شود؟
- ایران و ترکمنستان در آستانه فصل تازهای از همکاریهای سلامت
- پزشکی دیگر درآمد، رضایت شغلی و منزلت اجتماعی را بهطور همزمان ندارد
- هشدار جامعه ارولوژی ایران درباره آمبولیزاسیون پروستات؛ PAE جایگزین قطعی جراحی نیست
- آلزایمر؛ فراتر از فراموشی
شرایط بیماران نیازمند سلولهای بنیادی خونساز / درخواست تامین مالی برای تقویت بانک اطلاعاتی HLA

به گزارش گروه بهداشت و درمان سرطان نیوز؛ دکتر مصطفی جمالی با بیان اینکه تقویت بانک اطلاعاتی HLA سازمان انتقال خون یک امر ضروری است، اظهار کرد: استفاده از روشهای قدیمی برای گسترش بانک اطلاعاتی HLA منسوخ شده و کشورها از روش NGS که یک روش ژنتیکی است برای بانکهای اطلاعاتی HLA استفاده میکنند. اگرچه روش NGS جزو موارد تحریمی است، اما سازمان انتقال خون توانسته است این روش را در کشور راهاندازی کند.
وی با بیان اینکه استفاده از فناوری NGS یک روش گران است، گفت: براساس برنامهریزیهای انجام شده، ۱۰هزار تست با روش NGS در سال جاری انجام میشود. با توجه به اینکه استفاده از روش NGS گران است سازمان انتقال خون به حمایت همهجانبه دولت در این مسیر نیاز دارد. تقویت بانک اطلاعاتی HLA یک امر ضروری است؛ اگر بانک اطلاعاتی HLA را تقویت نکنیم، بیماری که نیازمند پیوند سلولهای بنیادی خونساز هستند، جان خود را از دست میدهند.
جمالی ادامه داد: ساختار ژنتیک ایرانیها با سایر کشورها متفاوت است. به همین دلیل به سختی میتوانیم نمونه مناسب پیوند برای بیماران نیازمند پیوند سلولهای بنیادی خونساز در بانکهای اطلاعاتی کشورها بیابیم. سالانه، چند صد نفر به دلیل فقدان نمونه مطابق سلولهای بنیادی خونساز جان خود را از دست میدهند.
مدیرعامل سازمان انتقال خون با اشاره به اهمیت و ضرورت تامین منابع مالی و اعتبار موردنیاز توسعه بانک اطلاعاتی HLA بیان کرد: با توجه به اینکه توسعه بانک اطلاعاتی HLA به عنوان یک تکلیف در برنامه هفتم توسعه لحاظ شده، از سازمان برنامه و بودجه انتظار داریم که اعتبار موردنیاز این موضوع را تامین کند.
وی درباره وضعیت بانک اطلاعاتی HLA در کشور گفت: متاسفانه از منظر بانک اطلاعاتی HLA در مقایسه با سایر کشورها عقب هستیم. کشور ترکیه مدعی است که حدود یک میلیون بانک اطلاعاتی HLA دارد. همچنین وضعیت بانک اطلاعاتی آلمان و ایالاتمتحده به ترتیب ۱۳ میلیون و ۲۳ میلیون است. وضعیت بانک اطلاعاتی سازمان انتقال خون ایران نیز حدود ۴۰ هزار و وضعیت بانک اطلاعاتی کشور نیز کمتر از ۱۰۰هزار است. اگر میزان بانک اطلاعاتی HLA کشور ۲ میلیون باشد، پاسخگوی ۷۵ تا ۸۰ درصدی بیماران نیازمند پیوند سلولهای بنیادی خونساز هستیم.
مدیرعامل سازمان انتقال خون توضیح داد: متاسفانه، بانک اطلاعاتی HLA کشور با استفاده از روش NGS نیست. اما همچنان این بانک کمککننده است و میبایست با روش NGS تقویت شود.
منبع: ایسنا
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟